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藍(lán)色的是齊魯?shù)奶嬷Z福韋，黃色的是依非韋倫，白色的是拉米夫定，這三種是治療HIV感染的藥。下面介紹一下HIV：

1、艾滋病

艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒。它把人體免疫系統(tǒng)中最重要的CD4T淋巴細(xì)胞作為主要攻擊目標(biāo)，大量破壞該細(xì)胞，使人體喪失免疫功能。

因此，人體易于感染各種疾病，并可發(fā)生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內(nèi)的潛伏期平均為8～9年，在艾滋病病毒潛伏期內(nèi)，可以沒(méi)有任何癥狀地生活和工作多年。

2、癥狀

HIV感染者要經(jīng)過(guò)數(shù)年、甚至長(zhǎng)達(dá)10年或更長(zhǎng)的潛伏期后才會(huì)發(fā)展成艾滋病病人，因機(jī)體抵抗力極度下降會(huì)出現(xiàn)多種感染，如帶狀皰疹、口腔霉菌感染、肺結(jié)核，特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎，念珠菌、肺孢子蟲(chóng)等多種病原體引起的嚴(yán)重感染等。

后期常常發(fā)生惡性腫瘤，并發(fā)生長(zhǎng)期消耗，以至全身衰竭而死亡。

3、對(duì)策

雖然全世界眾多醫(yī)學(xué)研究人員付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效藥物，也還沒(méi)有可用于預(yù)防的有效疫苗。艾滋病已被我國(guó)列入乙類(lèi)法定傳染病，并被列為國(guó)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)傳染病之一。

以上內(nèi)容參考：百度百科-艾滋病

治療艾滋病的藥有哪些

治療艾滋病阻斷艾滋病的藥有什么的藥物阻斷艾滋病的藥有什么，從開(kāi)始研發(fā)到現(xiàn)在已經(jīng)經(jīng)歷阻斷艾滋病的藥有什么了二十多年的歷史了阻斷艾滋病的藥有什么，在這一段時(shí)間里，一共研制出了18個(gè)品種治療艾滋病的藥物，主要分為核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑等。

1、核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑

核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，包括齊多夫定、去羥肌苷、札西他濱、司坦夫定、拉米夫定、阿巴卡韋、坦洛弗韋等7種產(chǎn)品。相對(duì)于后面兩種產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，這種藥物的效果比較平常，沒(méi)有特別的療效。

2、非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑

非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，包括奈韋拉平、地拉韋定和依法韋倫等三種產(chǎn)品。這種產(chǎn)品的療效雖然較好，不過(guò)患者使用這一類(lèi)藥物的時(shí)候，會(huì)產(chǎn)生皮疹等毒副反應(yīng)。

3、蛋白酶抑制劑

蛋白酶抑制劑包括沙奎那韋、茚地那韋、利托那韋、奈非那韋、安普那韋、Kaletra等六種產(chǎn)品。這一類(lèi)藥物，對(duì)于艾滋病的治療有明顯的抑制作用。這些產(chǎn)品一上市，就會(huì)成為聯(lián)合療法首選方案。

但是這些藥物的毒副反應(yīng)比較大，比如:脂肪代謝障礙，高脂血癥等，因?yàn)檫@些藥物的服用，必須同時(shí)服用高脂餐，才能促進(jìn)藥物活性成分的吸收。同時(shí)這些藥物的服用量也比較大，并且需要多次服用。

艾滋病阻斷藥,指阻斷艾滋病的藥有什么的是暴露后預(yù)防 [hiv秦躍進(jìn)] 這篇文章說(shuō)阻斷艾滋病的藥有什么了hiv阻斷藥哪里有 (Post Exposure Prophylaxis)的藥物,是在發(fā)生了高危行為之后,用來(lái)防止HIV病毒擴(kuò)散的藥。正確服用阻斷藥在72小時(shí)內(nèi)后,艾滋病阻斷失敗的失敗的 率大概為5/1000左右。

艾滋病阻斷藥是在72小時(shí)服用,在這個(gè)階段內(nèi),病毒還沒(méi)有從重初始的感染細(xì)胞擴(kuò)散到其阻斷艾滋病的藥有什么他的細(xì)胞里面,這個(gè)時(shí)候及時(shí)并合理的用藥,可以防止病毒的擴(kuò)散。當(dāng)然,這個(gè)時(shí)候藥物不會(huì)殺死病毒,但是病毒擴(kuò)散會(huì)被有效的控制住,隨著時(shí)間的推移,初始被病毒感染的細(xì)胞會(huì)死掉,病毒又不會(huì)擴(kuò)散到新的細(xì)胞,病毒就會(huì)被從體內(nèi)清除了。

交融抑制劑。讓HIV不能與細(xì)胞外表的受體聯(lián)系,例如恩夫韋肽Enfuvirtide;進(jìn)入抑制劑,讓HIV不能進(jìn)入細(xì)胞,例如艾博衛(wèi)泰Albuvirtide;非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,讓被HIV侵略的細(xì)胞無(wú)法組成DNA,例如替諾福韋TDF、依非韋倫EFV、奈韋拉平NVP、依曲韋林ETV等;核苷類(lèi)似物逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑阻斷艾滋病的藥有什么，讓被HIV侵略的細(xì)胞無(wú)法組成DNA,例如齊多夫定AZT/ZDV、去羥肌苷ddI、阿巴卡韋ABC等;

結(jié)合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑,使得細(xì)胞被HIV控制后組成的DNA無(wú)法結(jié)合到細(xì)胞的基因組上,例如拉替拉韋RAL;

蛋白質(zhì)組成抑制阻斷艾滋病的藥有什么，使得細(xì)胞無(wú)法組成依照HIV序列編碼的蛋白質(zhì),例如洛匹那韋LPV、夫沙那韋FPV、阿扎那韋ATV等

艾滋病阻斷藥和抗病毒藥物是一樣的,目前許多權(quán)威指南都推薦三聯(lián)藥物阻斷,在我國(guó),雖然指南上還沒(méi)有做出調(diào)整,但常用方案也都是三聯(lián)了。目前首選的阻斷方案是拉替拉韋(整合酶抑制劑)聯(lián)合恩曲他濱(核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑)和替諾福韋(核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑),另一種阻斷方案是用克力芝或者依非韋倫代替拉替拉韋,結(jié)合恩曲他濱和替諾福韋一起服用。

可以分為以下五大類(lèi)。

(1)反轉(zhuǎn)錄酶抑制藥代表藥物有齊多夫定、拉米夫定。

(2)蛋白酶抑制藥代表藥物有洛匹那韋/利托那韋（克力芝）、達(dá)蘆那韋、阿扎那韋等。

(3)整合酶抑制藥，代表藥物有拉替拉韋、多替拉韋。

(4)融合抑制藥：這類(lèi)藥物阻斷HIV病毒與CD4+T淋巴細(xì)胞膜融合，從而阻止HIVRNA進(jìn)入CD4+T淋巴細(xì)胞內(nèi)。代表藥物有恩夫韋肽（或稱(chēng)T20)。國(guó)內(nèi)的圣諾生物研制的注射用恩夫韋肽，被使用于臨床治療經(jīng)其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療仍有HIV-1病毒復(fù)制的HIV-1感染患者。

(5)CCR5受體拮抗藥：HIV進(jìn)入細(xì)胞是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，

代表藥物有馬拉韋羅。

到目前為止，治療艾滋病的抗病毒藥物主要是有，蛋白酶抑制劑、核苷類(lèi)反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、融合酶抑制劑、整合酶抑制劑、非核苷類(lèi)反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，以及ccr5抑制劑主要是這六類(lèi)藥物來(lái)治療艾滋病的。對(duì)于每一位患者的病情不一樣，在使用藥物上面的方案也會(huì)有所不同。

西醫(yī)控制乙肝病毒的藥物主要是：干擾素,替比夫定,阿德福韋酯片,但這些藥品,雖然對(duì)乙肝病毒復(fù)制指標(biāo)（Hbeag;HBV-DNA）有一定的療效,但主要是,治療期間,產(chǎn)生耐藥性,乙肝病毒變異,副作用大,轉(zhuǎn)陰后,反彈率高,治療難度更大.目前最常用的是阿德福韋酯片(優(yōu)賀丁),但需要中西醫(yī)相結(jié)合治療.

乙肝病毒攜帶者的治療是個(gè)慢性過(guò)程,重要的是乙肝患者要注意進(jìn)行科學(xué)正確的治療,治療方法也要選對(duì),“中西醫(yī)結(jié)合基因免疫雙向疫苗療法”就是不錯(cuò)的治療方法.這種方法根據(jù)乙肝患者的具體情況因地制宜,標(biāo)本兼治的治療方式，“基因免疫雙向疫苗療法”有著雙重作用，既對(duì)帶乙肝病毒因子有直接殺滅作用，同時(shí)，又對(duì)正常細(xì)胞還可以釋放出一種保護(hù)膜，這樣一來(lái)，無(wú)論患者攜帶病毒數(shù)量多少，只要從使用了這一刻起，正常細(xì)胞就不會(huì)再遭受病毒的侵害，那么病變細(xì)胞就會(huì)逐步清除，可以消減肝臟的炎癥，減緩甚至完全終止肝臟的纖維化，而其強(qiáng)大的免疫誘導(dǎo)功能則可以防止復(fù)發(fā)和癌變的發(fā)生，從而被推薦為當(dāng)代乙肝患者的首選治療方法。

替諾福韋酯是一種新型核苷酸類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。以與核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類(lèi)似的方法抑制逆轉(zhuǎn)錄酶，從而具有潛在的抗HIV-1活性。替諾福韋的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過(guò)直接競(jìng)爭(zhēng)性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶，及通過(guò)插人DNA中終止鏈。

替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收，因此進(jìn)行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬酸鹽。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋，然后替諾福韋再轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1～2h內(nèi)替諾福韋達(dá)血藥峰值。替諾福韋與食物服時(shí)生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內(nèi)半衰期約為10h，可1天給藥1次。由于該藥不經(jīng)CYP450酶系代謝，因此，由該酶引起的與其他藥物間相互作用的可能性很小。該藥主要經(jīng)腎小球過(guò)濾和主動(dòng)小管轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)排泄，約70%～80%以原形經(jīng)尿液排出體外。

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以上就是本期長(zhǎng)沙卡信小編分享的阻斷艾滋病的藥有什么的相關(guān)知識(shí)，希望能對(duì)各位老板們能有所幫助。